“设计增长战略是我们的基因”

Covid-19疫苗 - 管道评论,2020

区域:全局|报告ID: FBI102651

主要的市场洞察力

3月17日,Moderna Therapeutics宣布,作为早期临床试验的一部分,该公司在第一例患者身上测试了他们针对新型冠状病毒的mRNA候选疫苗。在过去的三个星期里,许多公司,无论大小,已经进入了开发疫苗对抗这种日益增长的流行病的战斗。辉瑞(Pfizer)、葛兰素史克(GlaxoSmithKline)、强生(Johnson & Johnson)和赛诺菲(Sanofi)等许多大型制药公司已结成合作伙伴关系,开发COVID-19疫苗。



  • Sanofi已与翻译生物符合伙伴关系,以开发针对新型冠状病毒的mRNA疫苗。

  • 强生公司与生物医学高级研究和开发局(BARDA)联手,共同资助该公司COVID-19候选疫苗的研究、开发和测试。

  • 辉瑞和BioNTech合作开发一种基于mrna的冠状病毒疫苗。

  • 葛兰素史克公司正与厦门Innovax生物技术公司和Vir生物技术公司合作开发COVID-19疫苗。


截至4月13日TH.在美国,目前正在研发的COVID-19疫苗和治疗候选药物超过160种。尽管专家认为,至少需要12 - 18个月来开发新型冠状病毒疫苗,它已成为至关重要的提供一个早由于疫情的快速蔓延,死亡人数不断上升,对经济产生重大影响由于封锁,和其他正在采取措施,控制感染。


根据约翰霍普金斯大学和医学的冠状病毒资源中心的数据,截至13年,COVID-19的病例超过190万例,约12万例死亡TH.4月。美国于23日报告了首例COVID-19病例rd.1月,累计确诊病例58万余例,其中13例TH.4月。


目前,只有以下四个疫苗候选人才达到人类试验的阶段,因此,联系公司可以被视为参与赛事中的Frontrunners,以便在这种爆发中开发疫苗。



  • 在监管机构史无前例地批准跳过动物试验后,Moderna Therapeutic于今年3月开始进行人体试验。

  • Innovio Pharmaceuticals在4月的第一周开始测试他们的DNA疫苗。

  • 基于中国的CANSINO BIO开始为其腺病毒类型-5型载体的重组疫苗进行人体试验。

  • 目前,中国科兴生物技术与中国医药集团合作开发的一种候选疫苗已获得批准,可以开始早期人体试验。


Covid-19疫苗的管道候选者包括多样化的技术平台 - 传统方法以及下一代技术。正在评估的技术平台是核酸,病毒样颗粒,肽,病毒载体,重组蛋白,活减毒病毒和灭活病毒。下一代方法,如RNA和DNA疫苗提供诸如发展速度和扩大制造/生产的能力等益处。


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目前,约93%的COVID-19候选药物处于临床前阶段。制药公司、政府机构和其他药品制造商赞助了大部分研究。


一些临床前开发候选疫苗的例子
















































老不。



候选人的名字



赞助商/合作者



细节



地位



1



自我放大RNA疫苗



伦敦帝国理工学院



来自这所学院的研究人员在接受来自中国的序列后的14天内开发了自我放大的RNA疫苗。



动物试验正在进行中,临床试验预计在2020年夏天进行。



2



植物性COVID-19疫苗



Medicago



该公司宣布他们在使用SARS-COV-2S基因后20天开发了冠状病毒VLP。



人类试验预计将在7月20日或8月20日。



3.



针对COVID-19的dna疫苗



Takis Biotech.



该公司已与Apply DNA Sciences组成了合作伙伴关系,这导致了Covid 19的四个疫苗候选人。



临床前结果预计将于2020年4月公布,人体试验将于秋季开始。



4.



___



强生和BARDA



本公司已向核对使用Advac和C6系统开发Covid疫苗。



人体试验预计将于2020年11月进行。



5.



鼻内Covid-19疫苗



Altimmune



这是一种单剂量的鼻疫苗,与该公司之前开发的名为NasoVAX的流感疫苗类似。



人体试验预计将于2020年8月进行。



报告描述


《2020年2019冠状病毒病疫苗计划评估报告》按疫苗分子、招募阶段、阶段、平台、研究类型、性别和其他因素(如年龄组别和赞助商)对正在研发中的候选疫苗进行了全面概述。报告还对候选产品的临床试验阶段、平台、公司等进行了全面的分析,并对每个在研产品的临床试验阶段、分子类型、作用机制、招募人数、地点、机构、赞助商等细节进行了详细的分析。


处于临床前和临床阶段的产品以及休眠和停止的候选管道都包括在报告中。该报告还涵盖了其他见解,如流行病学概述、行业发展、COVID-19大流行与以往大流行(如SARS、流感和MERS)的比较,以及政府/行业为开发COVID-19疫苗所采取的步骤。该报告还将对各国家/地区的市场指标,如人口老龄化和慢性疾病流行情况进行分析。


报告还将提供一些见解疫苗基于各种因素的成功机会更高的候选人,例如涉及的发展,类型和玩家等各种因素。此外,该报告还将在价值和体积方面提供对这些疫苗候选人的潜在可寻性市场的全面分析。


《2019冠状病毒病疫苗——2020年管道评估报告》采用了包括初步访谈和桌面研究在内的强有力的研究方法,提供了研发活动和管道产品的完整概述,以帮助企业制定增长战略和识别新兴市场参与者。


报告范围



  • 全面评估管道产品的领域,如开发阶段,分子类型/技术平台,阶段,赞助商和研究类型。

  • 全面介绍公司概况、产品说明、研发现状、开发活动、作用机理、分子类型、发展阶段、适应症、资金和用药途径等。

  • 休眠和停产管道产品的概述。

  • 关于Covid 19对国家的流行病学和爆发分析的关键见解,Covid 19大流行与以前的Pandemics相比,如SARS和MERS,政府正在采取的措施,开发Covid-19疫苗,重点行业趋势,关键发展,关键发展和管道候选人的可寻址概述。

  • 最新发展概况、新闻文章、新闻稿和相关会议。


报告方法论



  • 所有管道报告都是通过分析主要通过可信台研究来源收集的数据来构建的。通过与关键意见领导人进行的访谈补充二次研究。

  • 桌面研究资源包括全球和地区临床试验数据库、年度报告、网站、公司新闻稿和投资者演示、白皮书、新闻文章、行业协会发布的报告,以及在NCBI、research Gate等数据库和内部数据库上发布的文章/报告。

  • 根据以下考虑因素估计市场规模:

    • 对Covid-19的处理与Covid-19的治疗不可用。

    • 政府承担疫苗的成本,而政府不承担疫苗的成本。

    • 每剂疫苗的平均价格类似于现有的流感疫苗,而每剂疫苗的平均价格类似于现有的呼吸道感染疫苗。




购买本报告的理由



  • 在全面概述COVID-19疫苗研发活动和管道产品的基础上,制定有效的增长战略。

  • 基于流水线产品识别市场中的新兴参与者或竞争对手,并制定战略来应对这些参与者的出现。

  • 确定领先球员与Covid-19疫苗的R&D相关的重点。

  • 根据研发活动或战略的当前协同作用,识别潜在公司的伙伴关系或收购点,以使研发重点多样化为促进业务增长。

  • 分析休眠和停止产品背后的原因,在必要时改变研发重点。


COVID-19疫苗管道审查2020年审查

    选择许可类型

  • 2050
    4150
    6150.

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