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Covid-19治疗 - 管道审查2020

区域:全局|报告ID: FBI102661

主要的市场洞察力

世界卫生组织(世卫组织)最近宣布COVID-19为卫生紧急情况。COVID-19病例的迅速增加给医疗系统带来了巨大压力,要求其开发有效和安全的治疗方法来对抗这种致命病毒。截至15岁,COVID-19导致约200万例病例和约12.7万例死亡TH.根据约翰霍普金斯大学和医学院冠状病毒资源中心发布的数据。制药公司、政府机构和其他组织为找到治愈这一致命疫情的方法所做的不懈努力,从每天都在宣布的潜在治疗方法、伙伴关系和合作中可以明显看出。


一些重要的公告如下:



  • 吉利德科学公司(Gilead Science)的实验性药物瑞德西韦(Remdesivir)在早期分析中显示出了有希望的结果,这让人们燃起了在短时间内治愈这种病毒的希望。

  • Regeneron制药公司宣布与美国卫生与公众服务部(HHS)达成一项扩大协议,以开发对抗新型冠状病毒(2019-nCoV)的新疗法。爱游戏ayx官方

  • 艾伯维(AbbVie Inc.)宣布与全球选定的卫生当局和机构合作,确定洛匹那韦/利托那韦抗COVID-19的抗病毒活性以及有效性和安全性。

  • 世界卫生组织(世卫组织)推出了全球临床审判,以便将已经批准的药物如雷德塞维尔,疟疾药物氯喹和羟基氯喹和洛诺维尔和罗那韦(Ropinavir)和Ritonavir等批准的药物进行重新批准,这是两种HIV药物的组合。


大多数研究活动是由政府机构和慈善机构资助的。政府机构和监管机构在快速跟踪审批流程和简化参与者登记方面的支持,预计将促进COVID - 19治疗开发方面的研究活动。


大型制药公司也加入了开发新冠病毒治疗方法的竞赛,几家公司已开始评估其药物的疗效,这些药物用于治疗其他疾病,作为一种可能治愈COVID-19的药物。



  • 赛诺菲和Regeneron正在测试一种名为Kevzara的药物,作为一种可能用于治疗COVID-19患者的药物。这种药物目前被用于治疗关节炎,目前正在进行临床试验,试验对象是因感染而住院并有严重并发症的患者。

  • 罗氏公司Pharma, a division of F. Hoffmann-La Roche Ltd., in collaboration with the U.S. Health and Human Services Department (Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) division) recently initiated phase-III clinical trials of its drug Actemra, which is currently approved for the treatment of rheumatoid arthritis


在最近的发现中,发现羟氯喹对抗冠状病毒。印度是羟基氯喹的最大供应商,其占全球需求的70%,已禁止向其他国家出口药物。爆发的迅速传播,死亡人数上升,对经济的重大影响是由于锁定引起的研究活动,并增加临床测试的分子数。


目前,没有批准的治疗或预防COVID-19的疗法。然而,全世界正在进行300多项积极的临床试验。


这些试验大致可分为以下几类:



  • 对选定的改用药物的审查

  • 精选临床试验药物综述

  • 辅助疗法


新冠肺炎治疗的药物干预措施包括人免疫球蛋白、干扰素、氯喹、羟氯喹、阿比多、瑞德西韦、奥司他韦、法匹拉韦、卡里霉素、甲基强的松龙、贝伐单抗、沙利度胺、维生素C、吡非尼酮、溴己辛、芬格利mod、达纳普利韦、利托那韦、达鲁那韦、考比司他、洛匹那韦、喜炎平,中药(TCM)。


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目前,大约2期和3期候选研究占正在进行的研究总数的72%,制药公司、政府机构和其他药品制造商资助了大部分研究。


临床开发的4阶段中一些药物的实例


































候选人



赞助商



阶段



学习类型



预计竣工日期



羟氯喹和膳食补充剂:维生素C.



普罗维登斯卫生和服务爱游戏ayx官方



第4阶段



介入



9月2020年



Danoprevir + Ritonavir.



华血山医院



第4阶段



介入



2020年5月



硝唑奈德500mg和羟氯喹



雨果Mendieta Zeron



第4阶段



介入



2020年12月30日




报告描述


《2020年2019冠状病毒病(COVID-19)治疗方案评估报告》按分子、招募阶段、阶段、研究类型、性别和其他因素(如年龄和赞助方)对正在研发中的药物分子进行了全面概述。本报告还对候选产品的临床试验阶段、公司、临床试验阶段、分子类型、作用机制、招募人数、地点、机构、赞助商等进行了详细分析。


处于临床前和临床阶段的产品以及休眠和停止的候选管道都包括在报告中。报告还涵盖了其他一些见解,如流行病学概述、行业发展、COVID - 19大流行与SARS等以往大流行的比较、流感和MERS,以及政府/行业采取的步骤,用于对Covid-19的毒品开发。该报告还将抛出一些市场指标,如衰老人口和国家/地区慢性疾病的患病率。


该报告还将根据不同的因素,如开发阶段、类型和参与者,提供对具有较高成功机会的候选药物的见解。此外,本报告还将从价值和数量方面对这些候选药物的潜在市场进行全面分析。


The report on ‘COVID-19 Treatment – Pipeline Review, 2020’, which is built by following a robust research methodology involving primary interviews and desk research, provides a complete overview of the R&D activity and pipeline products to assist companies in developing growth strategies and identifying emerging players.


报告范围



  • 通过开发阶段等领域彻底评估管道产品;分子类型;阶段;赞助;和学习类型。

  • 全面的管道产品概况,包括公司概况等细节;产品描述;研发状态;开发活动;的作用机制;分子类型;发展阶段;的迹象;经费及行政方式

  • 休眠和停止的管道产品概述

  • 关键的见解与COVID 19的流行病学和疫情分析,比较COVID 19与先前的流行病如SARS流行,即,政府能尽快采取措施开发COVID-19治疗,关键行业趋势,关键的发展,和潜在市场的概述,管道的候选人

  • 概述最新发展;新闻文章,新闻稿和相关会议


报告方法论



  • 所有的管道报告都是通过对主要通过可信的桌面研究来源收集的数据进行分析而建立的。对主要意见领袖的访谈作为二次研究的补充。

  • 案头研究资料来源包括全球和区域临床试验数据库;公司的年度报告、网站、新闻稿和投资者介绍;白皮书;新闻文章;行业协会发布的报告;发表在NCBI、ResearchGate等数据库上的文章/报告;内部数据库

  • 根据以下考虑因素估计市场规模:

  • 2019年新冠肺炎确诊病例数

  • 每个治疗方案治疗一个病人所需的总剂量

  • 产品的平均销售价格

  • 生产能力和产品的进出口

  • 批准的可能性和疫苗投放的时间

  • 世界各地批准的候选疫苗的负担能力和可获得性


购买本报告的理由



  • 基于Covid-19治疗的R&D活性和管道产品的全面概述制定有效的增长策略

  • 根据管道产品确定市场上的新兴球员或竞争,并制定策略以反击这些球员的出现

  • 确定主要参与者在COVID-19治疗研发方面的重点

  • 根据当前研发活动或战略的协同效应,从合作或收购的角度确定潜在的公司,以分散研发重点,从而推动业务增长

  • 分析休眠和停产产品背后的原因,如有必要,在研发重点领域做出改变


Covid-19治疗管道评论2020审查

    选择许可类型

  • 2050
    4150
    6150.

医疗客户

费森尤斯公司
罗氏公司
喜庆
Grifols
西门子Healthineers

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